Верховна Рада ухвалила законопроєкти, які дозволяють закуповувати інноваційні лікарські засоби за механізмом договорів керованого доступу (ДКД) не лише з державного, а й з місцевих бюджетів та коштом медичних закладів

Додаткова закупівля до 50 тис. ліків і медвиробів
Мова йде про законопроєкти № 13134 та № 13135. Один із них запроваджує податкові пільги для таких закупівель, інший — вносить відповідні зміни до ПКУ. Закон № 13135 Рада підтримала у другому читанні та в цілому, № 13134 — у першому читанні.
Механізм ДКД дозволяє укладати угоди з виробниками ліків на вигідніших умовах завдяки конфіденційності вартості та обсягів закупівель. Такий підхід уже довів свою ефективність: з 2021 року в Україні укладено 18 договорів, зокрема на забезпечення пацієнтів із рідкісними (орфанними) захворюваннями.
Законопроєкти розроблені народними депутатами–членами Комітету з питань здоров'я нації спільно з колегами з метою підвищення доступності лікарських засобів для орфанних та інших категорій хворих.
Джерело: офіційний сайт ВРУ
Медичні вироби класифікуються за різною метою їх застосування. Пояснимо, що врахувати замовнику у закупівлі медичних виробів
У статті — про порядок визначення предмета закупівлі для медичних виробів; про використання національного класифікатора НК 024:2023; про заповнення інформації в ЕСЗ під час закупівлі медвиробів
Закон про публічні закупівлі не поширюється на придбання за договором керованого доступу, однак є вимога оприлюднити звіт. Що врахувати під час закупівлі ліків за договором керованого доступу - пояснюємо
В умовах війни робота закупівельника у сфері медицини важлива як ніколи. Вона допомагає зберігати життя та здоров'я мільйонів українців, і що особливо важливо нині – забезпечити доступ наших воїнів до необхідних ліків та препаратів. Тож, аби ви вільно орієнтувалися у законодавчих змінах і не допускали помилок, ми створили для вас навчальну програму
Якщо ви проводите закупівлі ліків, маєте обов’язково врахувати, що предмет закупівлі лікарських засобів визначається не за четвертою цифрою й не так, як для медичних виробів. Як правильно діяти, щоб не порушити вимог законодавства — у статті