МОЗ підтримало створення Національної організації з верифікації лікарських засобів. Її мета — контроль за рухом ліків і захист пацієнтів від фальсифікату
18.09.2025 пройшли установчі збори засновників Національної організації з верифікації лікарських засобів, що створюється в Україні вперше і за зразком аналогічних інституцій в державах-членах ЄС.
До установчих зборів долучилися представники таких організацій-засновників:
- Асоціації «Виробників ліків України»;
- ГО «Асоціація представників міжнародних фармацевтичних виробників»;
- ГС «Асоціація виробників інноваційних ліків»;
- ГО «Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України»;
- ГО «Асоціація індійських фармацевтичних виробників».
Додаткова закупівля до 50 тис. ліків і медвиробів
На засіданні ухвалили рішення щодо:
- створення організації;
- затвердження її статуту;
- формування складу керівних органів;
- визначення розміру статутного капіталу;
- проведення конкурсного відбору на посаду виконавчого директора.
«Верифікація лікарських засобів з 2Д-кодуванням стала основним рішенням для багатьох розвинених країн світу для того, щоб виявити фальсифіковані лікарські засоби, які вже наявні на ринку, та запобігти цьому надалі. Тож створення Національної організації з верифікації лікарських засобів наближає нас до запровадження такої системи в нашій країні, що також є частиною імплементації в Україні стандартів ЄС», — зазначила Марія Карчевич, заступниця міністра охорони здоров’я України з питань цифрового розвитку.
МОЗ України підтримує цю ініціативу і бере активну участь у запровадженні такого інструменту контролю за обігом ліків, що стане основою для повноправного приєднання України до Європейської системи верифікації.
Довідково
Мета новоствореної організації — запобігання та протидія обігу фальсифікованих лікарських засобів в Україні шляхом тісної співпраці з європейськими колегами та Європейською організацією з верифікації лікарських засобів. Це дозволить гарантувати пацієнтам безпечні та якісні ліки, а також забезпечити прозорий контроль за їхнім рухом (від виробника до аптеки), а також створити додаткові механізми захисту від потрапляння фальсифікату на ринок.
Джерело: офіційний сайт МОЗ
Медичні вироби класифікуються за різною метою їх застосування. Пояснимо, що врахувати замовнику у закупівлі медичних виробів
Інформацію про предмет закупівлі медвиробу в електронній системі зазначають за його кодом та назвою відповідно до національного класифікатора НК 031:2024 «Класифікатор медичних виробів». Тож скачайте класифікатор, щоб завжди мати його під рукою
У статті — про порядок визначення предмета закупівлі для медичних виробів; про використання національного класифікатора НК 024:2023; про заповнення інформації в ЕСЗ під час закупівлі медвиробів
Закон про публічні закупівлі не поширюється на придбання за договором керованого доступу, однак є вимога оприлюднити звіт. Що врахувати під час закупівлі ліків за договором керованого доступу - пояснюємо
В умовах війни робота закупівельника у сфері медицини важлива як ніколи. Вона допомагає зберігати життя та здоров'я мільйонів українців, і що особливо важливо нині – забезпечити доступ наших воїнів до необхідних ліків та препаратів. Тож, аби ви вільно орієнтувалися у законодавчих змінах і не допускали помилок, ми створили для вас навчальну програму
