Верифікація ліків за стандартами ЄС: в Україні створили нову організацію

18.09.2025 пройшли установчі збори засновників Національної організації з верифікації лікарських засобів, що створюється в Україні вперше і за зразком аналогічних інституцій в державах-членах ЄС.

До установчих зборів долучилися представники таких організацій-засновників:

• Асоціації «Виробників ліків України»;
• ГО «Асоціація представників міжнародних фармацевтичних виробників»;
• ГС «Асоціація виробників інноваційних ліків»;
• ГО «Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України»;
• ГО «Асоціація індійських фармацевтичних виробників».

Нові пільги з оподаткування у закупівлях ліків та медвиробів

На засіданні ухвалили рішення щодо:

• створення організації;
• затвердження її статуту;
• формування складу керівних органів;
• визначення розміру статутного капіталу;
• проведення конкурсного відбору на посаду виконавчого директора.

«Верифікація лікарських засобів з 2Д-кодуванням стала основним рішенням для багатьох розвинених країн світу для того, щоб виявити фальсифіковані лікарські засоби, які вже наявні на ринку, та запобігти цьому надалі. Тож створення Національної організації з верифікації лікарських засобів наближає нас до запровадження такої системи в нашій країні, що також є частиною імплементації в Україні стандартів ЄС», — зазначила Марія Карчевич, заступниця міністра охорони здоров’я України з питань цифрового розвитку.

МОЗ України підтримує цю ініціативу і бере активну участь у запровадженні такого інструменту контролю за обігом ліків, що стане основою для повноправного приєднання України до Європейської системи верифікації. 

Довідково

Мета новоствореної організації — запобігання та протидія обігу фальсифікованих лікарських засобів в Україні шляхом тісної співпраці з європейськими колегами та Європейською організацією з верифікації лікарських засобів. Це дозволить гарантувати пацієнтам безпечні та якісні ліки, а також забезпечити прозорий контроль за їхнім рухом (від виробника до аптеки), а також створити додаткові механізми захисту від потрапляння фальсифікату на ринок.

Джерело: офіційний сайт МОЗ