Станьте слухачем Вищої школи Закупівельника,
щоб швидко опановувати всі закупівельні зміни в умовах воєнного стану
Кабінет Міністрів України постановляє:
- внести до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою КМУ від 06 травня 2000 р. № 770 (Офіційний вісник України, 2000 p., № 19, ст. 789; 2011 р., № 24, ст. 992, № 79, ст. 2918; 2012 р., № 24, ст. 909; 2013 р., № 4, ст. 111), зміни, що додаються.
Закупівля наркотичних засобів: який код ДК 021:2015 вибрати
Зі списку № 1 таблиці І «Особливо небезпечні наркотичні засоби, обіг яких заборонено» виключити таку позицію:
- канабіс, смола канабісу, екстракти і настойки канабісу.
Віднести позицію до списку № 1 таблиці ІІ «Наркотичні засоби, обіг яких обмежено» із приміткою:
- «Обіг наркотичних засобів канабіс, смола канабісу, екстракти і настойки канабісу допускається лише у формі лікарських засобів або у формі субстанцій, призначених для виробництва, виготовлення таких лікарських засобів у будь-якій лікарській формі, а також використання у науковій діяльності».
Зі Списку № 2 Таблиці І «Особливо небезпечні психотропні речовини, обіг яких заборонено» виключити таку позицію:
- тетрагідроканнабінол (наступні ізомери та їх стереохімічні варіанти).
Віднести позицію до списку № 2 Таблиці IІ «Психотропні речовини, обіг яких обмежено».
Зі списку №2 таблиці IІ «Психотропні речовини, обіг яких обмежено» виключити такі позиції:
- набілон (синтетичний канабіноїд, імітуючий дію ТГК);
- набіксімолс (стандартизований екстракт канабісу з однаковим вмістом ТГК та канабідіолу).
Абзаци восьмий, дев’ятий примітки до списку №2 таблиці IІ «Психотропні речовини, обіг яких обмежено» викласти у такій редакції:
- до ізольованих канабіноїдів, терпенів чи інших речовин отриманих з рослини роду коноплі (Cannabis), які не мають психоактивної дії заходи державного контролю не встановлюються;
- обіг психотропної речовини тетрагідроканнабінол (наступні ізомери та їх стереохімічні варіанти) дозволяється у науковій діяльності та застосування у медичній практиці вироблених (виготовлених) із них лікарських засобів.
Пропозиції та зауваження до проєкту МОЗ прийматиме на електронні скриньки [email protected], [email protected] до 28.06.2023 року.
