Уряд пропонує зміни до Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР, що є спеціальним законом у сфері обігу лікарських засобів.
5 кроків, щоб правильно вибрати вид закупівлі під час коронавірусних закупівель
Пропонують запровадити:
- визначення заявника або ж власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб;
- чіткі вимоги до власника реєстраційного посвідчення в частині забезпечення якості, безпеки та ефективності зареєстрованого в Україні лікарського засобу.
Власником реєстраційного посвідчення (заявником) на лікарський засіб вважатимуть зареєстровану в Україні юрособу, яка подає заяву на держреєстрацію лікарського засобу або вже отримала реєстраційне посвідчення на
лікарський засіб у порядку, визначеному МОЗ.
Джерело: Єдиний вебпортал органів виконавчої влади
УВАГА!
Бути у курсі подій та законодавчих оновлень стало ще легше! Підписуйтесь на розсилку від порталу «Держзакупівлі» та читайте важливі новини першими.
Основні вимоги до класифікації класу наслідків, характеристики можливих наслідків відмови об’єкта за класами наслідків СС1, СС2, СС3 — у статті
Настанова з визначення вартості будівництва затверджена Наказом Мінінфраструктури 01 листопада 2021 № 281. З того часу Настанова зазнала 4-х змін. Скачайте актуальний текст цього нормативного документа разом із додатками
Завершальним етапом розробки ПД є експертиза. Дізнайтеся, в яких випадках вона обов’язкова, а в яких — ні
Якщо у закупівлях виникають питання щодо класифікації відходів — відкривайте Національний перелік. Він допоможе правильно визначити предмет закупівлі, вимоги до учасників і умови утилізації
Підсумовуємо законодавчі нововведення грудня. Переконайтеся, що нічого не пропустили!
