Відсьогодні набрав чинності Закон України «Про внесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» та інших законів України щодо закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу» № 1756-ІХ.
⚡️ Як розглядати ТП на відповідність установленим вимогам
Зміни передбачають, що дія Закону «Про публічні закупівлі» до 31.12.2023 не поширюється на випадки, коли предметом закупівлі є оригінальні (інноваційні) лікарські засоби, які слід закуповувати за договорами керованого доступу.
За результатами такого придбання в ЕСЗ слід оприлюднити, зокрема, інформацію про:
- міжнародну непатентовану назву (за наявності);
- торговельну назву;
- форму випуску;
- дозування лікарського засобу, щодо якого укладено такий договір.
Перелік лікарських засобів, які слід закуповувати за договорами керованого доступу, має затвердити КМУ. А щоб визначити, чи доцільно укладати договір керованого доступу, проводитимуть державну оцінку медичних технологій щодо лікарського засобу, який можна постачати за таким договором.
УВАГА!
Бути у курсі подій та законодавчих оновлень стало ще легше! Підписуйтесь на наш FB та читайте важливі новини від порталу «Держзакупівлі» першими.
