Технічні регламенти у сфері медичних виробів адаптують до норм ЄС

Блок під заголовком новини 1 Підпишіться на Telegram-канал Держзакупівлі. Новини! Тримаємо руку на пульсі усіх змін без паніки та зайвої води

Мінекономіки активізує роботу з адаптації регламентів у сфері медичних виробів до норм ЄС.

⚡️ Типові помилки і порушення під час закупівлі ліків в регіонах

Технічні регламенти у сфері медичних виробів адаптують до норм ЄС

А саме:

  • процеси підготовки й прийняття ключових для життя і здоров’я громадян технічних регламентів;
  • внесення змін до цих техрегламентів у рамках координації діяльності ЦОВВ у сфері технічного регулювання та Плану заходів щодо реформування системи технічного регулювання на період до 2025 року.
Це сприятиме доступності та своєчасному постачанню в Україну якісних медичних товарів, що вкрай важливо для держави в умовах пандемії.
Джерело: Єдиний вебпортал органів виконавчої влади

Технічні регламенти у сфері медичних виробів адаптують до норм ЄС
Дарина БОНДАРголовний редактор системи «Експертус Держзакупівлі»
Як визначити предмет закупівлі та сформувати очікувану вартість на лікарські засоби? Які документи підтверджують реєстрацію ліків в Україні та що врахувати в проєкті договору? Як правильно прописати характеристики предмета закупівлі та перевірити їх відповідність?

УВАГА!

Бути у курсі подій та законодавчих оновлень стало ще легше! Підписуйтесь на наш FB та читайте важливі новини від порталу «Держзакупівлі» першими.

Статті за темою

Усі статті за темою

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді