Технічні регламенти у сфері медичних виробів адаптують до норм ЄС

Мінекономіки активізує роботу з адаптації регламентів у сфері медичних виробів до норм ЄС.

⚡️ Типові помилки і порушення під час закупівлі ліків в регіонах

Технічні регламенти у сфері медичних виробів адаптують до норм ЄС

А саме:

  • процеси підготовки й прийняття ключових для життя і здоров’я громадян технічних регламентів;
  • внесення змін до цих техрегламентів у рамках координації діяльності ЦОВВ у сфері технічного регулювання та Плану заходів щодо реформування системи технічного регулювання на період до 2025 року.
Це сприятиме доступності та своєчасному постачанню в Україну якісних медичних товарів, що вкрай важливо для держави в умовах пандемії.
Джерело: Єдиний вебпортал органів виконавчої влади

Технічні регламенти у сфері медичних виробів адаптують до норм ЄС
Дарина БОНДАРголовний редактор системи «Експертус Держзакупівлі»
Як визначити предмет закупівлі та сформувати очікувану вартість на лікарські засоби? Які документи підтверджують реєстрацію ліків в Україні та що врахувати в проєкті договору? Як правильно прописати характеристики предмета закупівлі та перевірити їх відповідність?

УВАГА!

Бути у курсі подій та законодавчих оновлень стало ще легше! Підписуйтесь на наш FB та читайте важливі новини від порталу «Держзакупівлі» першими.

Статті за темою

Усі статті за темою

Головне у грудні для закупівельника

Грудень — чи не найважливіший закупівельний місяць. Маємо завершити закупівлі 2024 року, забезпечити безперервну потребу в товарах та послугах на початку січня, а також подбати про перші закупівлі 2025 року.
855

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді