АМКУ надав рекомендації виробникам та імпортерам лікарських засобів

Блок під заголовком новини 1 Підпишіться на Telegram-канал Держзакупівлі. Новини! Тримаємо руку на пульсі усіх змін без паніки та зайвої води

Автор
редактор стрічки новин порталу «Держзакупівлі»
24 квітня 2025 року АМКУ надав обов`язкові до розгляду рекомендації 160 суб’єктам господарювання, які здійснюють діяльність з виробництва та імпорту лікарських засобів

АМКУ надав рекомендації виробникам та імпортерам лікарських засобів

Додаткова закупівля до 50 тис. ліків і медвиробів


Після 11 квітня визначаємо предмет закупівлі по-новому
document_icon.gif
Порівняльна таблиця змін до Порядку визначення предмета закупівлі

Ознайомитися


АМКУ зазначає, під час проведення дослідження питання щодо дотримання учасниками ринку фармацевтики законодавства про захист економічної конкуренції встановлено, що для співпраці з виробниками/імпортерами лікарських засобів, дистриб’ютори проходять перевірку на відповідність критеріям відбору, встановленим певним виробником/імпортером.

При цьому виробники/імпортери лікарських засобів застосовують до дистриб’юторів такі критерії відбору, яким може відповідати обмежена кількість контрагентів.

До таких критеріїв належать (перелік не є вичерпним):

  • значна кількість точок збуту дистриб’ютора;
  • певна кількість складів дистриб’ютора та їх розташування;
  • максимальний термін доставки замовлень від дистриб’ютора до торгових точок;
  • обсяг продажів дистриб’ютором товарів на ринку України не менше встановленого розміру;
  • період часу, протягом якого дистриб’ютор здійснює діяльність на території України;
  • мінімальний обсяг замовлення дистриб’ютора та періодичність закупівель;
  • наявність у дистриб’ютора певної кількості контрактів з фармацевтичними компаніями чи їх представниками, що входять до переліку найбільших компаній України за обсягами продажів лікарських засобів.

АМКУ наголошує:

  • встановлення виробниками/імпортерами лікарських засобів критеріїв відбору покупців, яким буде відповідати лише один або декілька дистриб’юторів, може призвести до того, що в результаті певне коло дистриб’юторів отримає переваги у конкуренції по відношенню до інших дистриб’юторів не завдяки ціновому змаганню чи іншим механізмам конкурентної боротьби, а виключно за рахунок вигідного вирізнення з боку виробника/імпортера;
  • оскільки аптечний асортимент має задовольняти попит споживачів різними потребами для лікування широкого спектру захворювань, відсутність у асортименті дистриб’ютора лікарських засобів певних виробників призведе до пошуку аптекою інших постачальників, які мають необхідний асортимент лікарських засобів;
  • також встановлення виробниками/імпортерами лікарських засобів таких критеріїв відбору може призвести до невиконання учасниками фармацевтичного ринку положень ст. 20-4 Закону «Про лікарські засоби», якою встановлено чіткі вимоги, які зобов’язані виконувати виробники та імпортери лікарських засобів під час провадження своєї діяльності з реалізації лікарських засобів.

З метою здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушенням законодавства про захист економічної конкуренції Комітет надав виробникам та імпортерам лікарських засобів такі обов’язкові для розгляду рекомендації:

  • під час відбору суб’єктів господарювання, що здійснюють закупівлю лікарських засобів не встановлювати критеріїв, які:
  • можуть надавати переваги у конкуренції певному колу дистриб’юторів по відношенню до інших дистриб’юторів; та
  • можуть призвести до недопущення, усунення чи обмеження конкуренції на ринку оптової дистрибуції лікарських засобів.

Увага: зазначені рекомендації стосуються всіх учасників фармацевтичних ринків, які здійснюють діяльність з виробництва та імпорту лікарських засобів.

Комітет застерігає від вчинення таких дій, які можуть надалі кваліфікуватися як порушення конкурентного законодавства.

Джерело: офіційний сайт АМКУ

Статті за темою

Усі статті за темою

Класифікація медичних виробів

Медичні вироби класифікуються за різною метою їх застосування. Пояснимо, що врахувати замовнику у закупівлі медичних виробів
368

Закупівля виробів медичного призначення

У статті — про порядок визначення предмета закупівлі для медичних виробів; про використання національного класифікатора НК 024:2023; про заповнення інформації в ЕСЗ під час закупівлі медвиробів
6133

Закупівля за договором керованого доступу

Закон про публічні закупівлі не поширюється на придбання за договором керованого доступу, однак є вимога оприлюднити звіт. Що врахувати під час закупівлі ліків за договором керованого доступу - пояснюємо
537

Закупівлі ліків та медвиробів за Особливостями: оновлена навчальна програма

В умовах війни робота закупівельника у сфері медицини важлива як ніколи. Вона допомагає зберігати життя та здоров'я мільйонів українців, і що особливо важливо нині – забезпечити доступ наших воїнів до необхідних ліків та препаратів. Тож, аби ви вільно орієнтувалися у законодавчих змінах і не допускали помилок, ми створили для вас навчальну програму
1444

Як визначити предмет закупівлі для лікарських засобів

Якщо ви проводите закупівлі ліків, маєте обов’язково врахувати, що предмет закупівлі лікарських засобів визначається не за четвертою цифрою й не так, як для медичних виробів. Як правильно діяти, щоб не порушити вимог законодавства — у статті
9248

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді